PENGECATAN SPORA

I Tujuan
Untuk mengetahui adanya dan letak spora pada sel bakteri. 
II. Dasar teori
Spora dibentuk oleh jenis bakteri tertentu terutama genus bacillus dan Clostridium. Pada umumnya spora terdapat di dalam spora ( endospora) dengan letak dan ukuran yang berbeda. Spora pada bakteri dibentuk saat kondisi secara kimiawi dan kimiawi yang kurang menguntungkan misalnya nutrisi, sinar, panas dan kering. Macam metode pengecatan yang digunakan untuk melihat spora yaitu Schaeffer-fulton, Bartolomew-Mittwer, klein dan Donner. Pewarnaan spora dapat dugunakan untuk membantu indentifikasi bakteri.
III. Alat dan bahan
-        Gelas benda, lampu spirtus, mikroskop
-        Jarum ose
-        Akuadest steril
-        Biakan murni : staphilococcus aureus, bacillus subtilis
-        Cat : safranin dan malachit green
IV. Metode Schaeffer Fulton
Cara kerja

1. Bersihkan gelas benda dengan alkohol agar bebas dari lemak
2. Buat preparat smear dari biakn yang ada secara yang aseptik
3. Preparat smear itu dikering udarakan
4. Lakukan fiksasi di atas lampu spirtus
5. Letakkan preparat smear pada rak pengecatan lalu tetesi 2-3 tetes malachite green 5% dan biarkan selama 1 menit, lalu dipanaskan di atas nyala lampu spirtus selama setengan menit atau kira-kira sampai timbul uap, jangan sampai mendidih lalu di dinginkan
6. Cuci dengan air mengalir lalu tiriskan
7. Tetesi dengan cat safranin selama 1 menit
8. Cuci dengan air mengalir
9. Preparat dikering udaran, dapat menggunakan kertas serap untuk menyerap air pada permukaan

10. Amati preparat dengan mikroskop ( memakai minyak imersi)
11. Gambar hasil pengamatan 
V. Metoden Bartolomew-Mittwer
Cara kerja :

1. Bersihkan gelas benda dengan alkohol agar bebas dari lemak
2. Buat preparat smear dari biakn yang ada secara yang aseptik
3. Preparat smear itu dikering udarakan
4. Lakukan fiksasi di atas lampu spirtus
5. Letakkan preparat smear pada rak pengecatan lalu tetesi 2-3 tetes malachite green 5% dan biarkan selama 10 menit,
6. Cuci dengan air mengalir lalu tiriskan
7. Tetesi dengan cat safranin selama 1 menit
8. Cuci dengan air mengalir
9. Preparat dikering udaran, dapat menggunakan kertas serap untuk menyerap air pada permukaan

10. Amati preparat dengan mikroskop ( memakai minyak imersi)
11. Gambar hasil pengamatan
VI. Hasil pengamatn